A PCOS gyakori endokrin és anyagcserezavar, amely a fogamzóképes korú nők 6-10%-át érinti. Főleg hiperandrogenizmusban, inzulinrezisztenciában, kompenzációs hiperinzulinémiában, ovulációs diszfunkcióban és policisztás petefészek-elváltozásokban nyilvánul meg, ami anovulációhoz vezet. A szexuális meddőség fő oka. A PCOS oka továbbra is tisztázatlan, patofiziológiája és belső mechanizmusai összetettek.
Jelenleg a PCOS kezelése elsősorban a tünetek kezelésére összpontosít, nem pedig magának a betegségnek a kezelésére. A kezelési módszerek a páciens szükségleteitől és speciális állapotaitól függően változnak, és főként a klinikai tünetek enyhítésére és a termékenységi problémák megoldására irányulnak. Például az aromatáz inhibitor letrozol elősegíti az ovulációt, de nincs nyilvánvaló hatása a magas inzulinszintre. Ezért az új kezelési stratégiák kidolgozása jobb kezelési eredményekhez és kevesebb mellékhatáshoz vezethet a PCOS-betegek számára.
Az anyafüvet már régóta széles körben használják Kínában és más ázsiai országokban az ösztrogén egyensúlyhiánnyal jellemezhető nőgyógyászati állapotok enyhítésére. Mint a PCOS kezelésére leggyakrabban használt gyógynövények egyike, a vizsgálatok bebizonyították, hogy jelentősen növelheti a gyógyulási arányt, javíthatja a gyulladásos faktorok és a kapcsolódó tényezők szérumszintjét, és kevesebb mellékhatást válthat ki a klomifénnel kezelt PCOS-betegeknél. Azonban a kémiai összetétel és a mögöttes mechanizmusok, amelyek révén ez a gyógynövény jótékony hatást fejt ki a nőgyógyászati állapotokra, nem teljesen ismert.
A kutatócsoport tanulmányok során megállapította, hogy a luteolin és analóg luteolin-7-metil-étere az anyafűben hatékonyan gátolhatja a tüszőstimuláló hormon (FSH) által kiváltott ösztrogén bioszintézisét humán petefészek granulosa sejtekben. Ez a hatás a cAMP válaszelemkötő fehérje (CREB) által közvetített aromatáz expressziójának csökkentésével érhető el.
A tanulmány először azt is megállapította, hogy a tumor progressziós lókusz 2 (TPL2) részt vesz az aromatáz által közvetített ösztrogén bioszintézis szabályozásában, a luteolin és a luteolin-7-metil-éter pedig közvetlenül hatnak a sejtekre. A TPL2 gátolja a mitogén által aktivált protein kináz kináz 3-at. /6 (MKK3/6)-p38 MAPK-CREB útvonal jelátvitel, ezáltal csökken az aromatáz expresszió és az ösztrogén bioszintézis petefészek granulosa sejtekben.
Ezenkívül a luteolin és a luteolin-7-metil-éter hatékonyan enyhítheti a PCOS-egerek tüneteit, csökkentheti az androgénszintet, csökkentheti a cisztás tüszők számát, csökkentheti az inzulinszintet és elősegítheti az ovulációt. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a luteolin és a luteolin-7-metil-éter potenciálisan új terápiás szerekké válhatnak a PCOS kezelésében.
